We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Шояд шумо ҳатто дарк накунед, ки беистии шавҳари шуморо низ бояд бо сабабҳои таваллуд ҷустуҷӯ кардан лозим ояд. Аммо, вақте ки кӯдак намеояд, маълум мешавад, ки генетика барои ҳама чиз масъул аст.
Тадқиқотҳо нишон доданд, ки дар 40 фоизи ҳолатҳо таваллуд барои мардон масъул аст, дар 40 фоизи мардон масъулият ва дар 20 фоизи боқимонда ягон намуди беморӣ ҳастанд. 40 миқёси мардро аз таъсири асаб, равонӣ ва беруна ё аз илтиҳоб метавон бефурӯшӣ номид, аммо инчунин метавонад камбудиҳои модарзод аз сабаби безурётиро дар бар гирад.Оё шумо медонед?
Ҳисоб карда шудааст, ки мардони безурёт 10-15 фоизи норасоии генетикиро дар заминаи безурётӣ доранд.
Агар ташхиси дақиқи ҷисмонӣ ва баъд аз ташхиси спермавии мард шарҳи қаноатбахшро дар бораи ҳомиладории кӯдак надиҳад, пас рентгени ултрасадо, муайян кардани гормон ва ташхиси генетикӣ гузаронида мешавад. Бо сабабҳои ғайр аз безараргардонии таваллуди кӯдак, ин охирин нур аст.Ягон ҳуҷайраҳои пӯст нестанд
Хромосомаи зан низ метавонад нуқсон бошад
Инчунин, синдроми таваллуди Клайнфелтер, ки як бемории хеле кам (байни 500 то 1 мард) мебошад, ки дар он бемор ҳадди аққал як ҷинси ("X") ҷинс дорад, ки зиёда аз 46 ҷинс дорад. Дар чунин қисмати мард, вай ҳам писар ва ҳам духтар аст. Заминаҳои генетикии як спермиограмма, ки олиго- ё азооспермити шадидро нишон медиҳанд, аз они шумо буда метавонанд. Microdeletion Y-хромосома (microdeletion талафоти қисматҳои хурдтари хромосома мебошад). Ин аз даст додани ДНК дар хромосомаи Y, ки дорои сперма мебошад, ки генҳои масъули ташкилшуда, ифодаёфта дорад.Дар нуќсонњои хромосомии занона, масалан дар беморони гирифтори синдроми Клайнфелтер, бевосита сперматозоид (TESE) ва эндоцитоплазма (TESE) равона карда мешаванд. Дар мавриди microdeletion, вобаста аз он, ки он пурра ё қисман аст, муваффақияти нутфа, ки аз тестис ба даст омадааст, фарқ мекунад.
