Ҷавобҳо ба саволҳо

Агар таваллуди мард хушку холӣ бошад ...

Агар таваллуди мард хушку холӣ бошад ...



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Шояд шумо ҳатто дарк накунед, ки беистии шавҳари шуморо низ бояд бо сабабҳои таваллуд ҷустуҷӯ кардан лозим ояд. Аммо, вақте ки кӯдак намеояд, маълум мешавад, ки генетика барои ҳама чиз масъул аст.

Тадқиқотҳо нишон доданд, ки дар 40 фоизи ҳолатҳо таваллуд барои мардон масъул аст, дар 40 фоизи мардон масъулият ва дар 20 фоизи боқимонда ягон намуди беморӣ ҳастанд. 40 миқёси мардро аз таъсири асаб, равонӣ ва беруна ё аз илтиҳоб метавон бефурӯшӣ номид, аммо инчунин метавонад камбудиҳои модарзод аз сабаби безурётиро дар бар гирад.
Оё шумо медонед?

Ҳисоб карда шудааст, ки мардони безурёт 10-15 фоизи норасоии генетикиро дар заминаи безурётӣ доранд.

Агар ташхиси дақиқи ҷисмонӣ ва баъд аз ташхиси спермавии мард шарҳи қаноатбахшро дар бораи ҳомиладории кӯдак надиҳад, пас рентгени ултрасадо, муайян кардани гормон ва ташхиси генетикӣ гузаронида мешавад. Бо сабабҳои ғайр аз безараргардонии таваллуди кӯдак, ин охирин нур аст.

Ягон ҳуҷайраҳои пӯст нестанд

Дар байни бемориҳои рецессивӣ, вай ҳосилхезӣ дорад. Синдроми "Сертоли ҳуҷайраи танҳо" (SCOS, "ҳама ҳуҷайраҳои Sertoli") ва мардони зараровар дар 6 фоиз ба вуҷуд меоянд. Номи тоқатнопазирӣ як беморӣест, ки тавассути он ҳомиладории ҳуҷайраҳои ҳомила аз testicles нестанд. Дар ин ҳолат, ън. Ҳуҷайраҳои Leidig вуҷуд надоранд, ки барои истеҳсоли гормонҳои ҷинсии мард (андрогенҳо) масъуланд. Дар мавриди SCOS, дар ин ҷо биопсия низ бемуваффақият аст, зеро ривоятҳо аплазияи ҳуҷайраи ҳуҷайравӣ надоранд, аммо танҳо ҳуҷайраҳоро дастгирӣ мекунанд.

Хромосомаи зан низ метавонад нуқсон бошад

Инчунин, синдроми таваллуди Клайнфелтер, ки як бемории хеле кам (байни 500 то 1 мард) мебошад, ки дар он бемор ҳадди аққал як ҷинси ("X") ҷинс дорад, ки зиёда аз 46 ҷинс дорад. Дар чунин қисмати мард, вай ҳам писар ва ҳам духтар аст. Заминаҳои генетикии як спермиограмма, ки олиго- ё азооспермити шадидро нишон медиҳанд, аз они шумо буда метавонанд. Microdeletion Y-хромосома (microdeletion талафоти қисматҳои хурдтари хромосома мебошад). Ин аз даст додани ДНК дар хромосомаи Y, ки дорои сперма мебошад, ки генҳои масъули ташкилшуда, ифодаёфта дорад.
Дар нуќсонњои хромосомии занона, масалан дар беморони гирифтори синдроми Клайнфелтер, бевосита сперматозоид (TESE) ва эндоцитоплазма (TESE) равона карда мешаванд. Дар мавриди microdeletion, вобаста аз он, ки он пурра ё қисман аст, муваффақияти нутфа, ки аз тестис ба даст омадааст, фарқ мекунад.

Сперми immobilized

Инчунин як нуқсоне мавҷуд аст, ки гарчанде ҳисобкунии нутфа дар ҳисобкунии нутфа муқаррарӣ аст, аммо аз сабаби нуқсони генетикӣ, онҳо ғайрифаъол мебошанд. Масалан, синдроми Ивмарк, ин як беморӣест, ки бо ихтилоли лимфати модарзодӣ, дил, дил, меъда ва рӯда ҳамҷоя мешавад, аммо инчунин ба ҳаракати сперма таъсир мерасонад. Дар мавриди сперматозои immobilized, илова бар ICSI, борад низ бордоркунии донорҳо метавонад ба амал ояд. Агар спермиограмма некроспермия (ҳуҷайраҳои синуситӣ) -ро нишон диҳад, шумо метавонед инчунин синдроми ба ном Картагенерро гумон кунед. Шарти мазкур бо он гувоҳӣ медиҳад, ки ҳуҷайраҳои испурч, ба монанди нутфа, парокандаи пара, бе ҳаракаткунанда (cilium) мебошанд. Ин бемории ғайрисироятӣ аст.

Камбудӣ, ҷуръат

Намудҳои гуногуни басташавӣ на танҳо ба илтиҳоб ва берунӣ оварда мерасонанд, балки метавонанд боиси бефарзандӣ шаванд. Масалан, норасоии дерми каналҳои нутфа, ки он як рецессив мебошад. Дар заминаи безурётӣ, аз се ду ҳиссаи ин ҳолатҳо дар ген барои камбуди фиброзии cystic камбудиҳои «ҳалим» доранд (худи фиброз кистӣ дар ҳолати пайдо шудани камбудиҳои ҷиддӣ инкишоф меёбад). Азбаски дар эякулят ҳеҷ сперма мавҷуд нест, биопсия барои гирифтани як ҳуҷайраҳои гемопоэтикӣ аз ришта ва сина истифода мешавад, зеро ташаккулёбии нутфа дар чунин ҳолатҳо муқаррарӣ аст.

Ҷашнҳо намехоҳанд

Норасоии модарзод инчунин як ихтилоли testicular (крипторизм) мебошад, ки дар он як (ё ҳарду) ҳомиларо дар холигоҳи шикам ё канал мекашанд ва ҳангоми табобат бо доруворӣ ё дахолати ҷарроҳӣ безурётиро ба вуҷуд меоранд. Азооспермия ё олигозооспермия дар бемории яктарафаи пинҳоншавии чашм ба вуҷуд меояд ва крипторизми дутарафа қариб ҳамеша ба безурётӣ оварда мерасонад.